Cyflwyniad i eneteg
Geneteg yw astudio genynnau a'u heffeithiau.
Gennyn yw darn o DNA sy'n codio ar gyfer nodwedd benodol.
Mae cromosomau'n cynnwys cannoedd o enynnau.
Geneteg yw astudio genynnau a'u heffeithiau.
Cromosomau o wryw dynol normal
Mae gan anifeiliaid gwahanol niferoedd gwahanol o gromosomau:
60
Mae gan anifeiliaid gwahanol niferoedd gwahanol o gromosomau:
54
Mae gan anifeiliaid gwahanol niferoedd gwahanol o gromosomau:
64
Mae gan anifeiliaid gwahanol niferoedd gwahanol o gromosomau:
78
Mae gan anifeiliaid gwahanol niferoedd gwahanol o gromosomau:
38
Mae gan anifeiliaid gwahanol niferoedd gwahanol o gromosomau:
56
Mae gan anifeiliaid gwahanol niferoedd gwahanol o gromosomau:
88
Mae gan anifeiliaid gwahanol niferoedd gwahanol o gromosomau:
2 (benyw), 1 (gwryw)
Mae gan anifeiliaid gwahanol niferoedd gwahanol o gromosomau:
80
Drwy ryfeddod natur,
Mae atgynhyrchu rhywiol yn dda i rywogaeth oherwydd ei fod yn cynyddu'r amrywiaeth sydd yn y rhywogaeth.
Ond sut?
Wy y fenyw (ofwm) + Sberm y gwryw = bywyd newydd.
Mae cromosomau'n cynnwys genynnau (cyfarwyddiadau ar gyfer nodwedd benodol) – mae'r epil yn cael un set o orchmynion oddi wrth y fam ac un set o orchmynion oddi wrth y tad.
Wrth i ni edrych ar etifeddiad, rydyn ni'n edrych ar sut mae'r cyfarwyddiadau (genynnau) hyn yn rhyngweithio.
- dim ond hanner nifer y cromosomau (h.y. mae gan gell ryw 23 pâr o gromosomau).
- mae ganddi'r nifer llawn o gromosomau (46 pâr).
Genoteip – cyfanswm cynnwys genetig unigolyn.
Ffenoteip - pryd a gwedd ac ymddygiad unigolyn rydych chi'n gallu eu harsylwi. Rhyngweithio rhwng genoteip a'r amgylchedd.
Locws – lleoliad y genynnau eu hunain ar y cromosom.
Alel – ffurfiau gwahanol ar yr un gennyn, llygaid glas neu frown.
Math o rannu celloedd sy'n rhoi pedair epilgell, pob un â hanner nifer cromosomau'r rhiant-gell, fel sy'n digwydd wrth gynhyrchu gametau.
DNA (byr am asid diocsiriboniwclëig). Mae'r deunydd sy'n cynnwys cyfarwyddiadau genetig sy'n cael eu defnyddio yn natblygiad a swyddogaeth organeb. Mae DNA wedi'i drefnu mewn llinynnau siâp helics dwbl.
Mwtaniad yw newid mewn gennyn, ac maen nhw'n gallu achosi alelau newydd mewn locws penodol.
Dyma sut rydyn ni'n cael amrywiadau genetig newydd a sut rydyn ni'n gallu ffurfio bridiau newydd, sydd i'w weld orau mewn cŵn. Mae daeargi Bedlington yn fersiwn wlanog o gorfilgi (whippet), ac mae gwartheg a cheffylau bach wedi dod o fwtaniadau.
Mae cyfraddau mwtaniadau ar gyfer gennyn yn isel iawn fel arfer, e.e. un mewn miliwn.
Mae ymbelydredd, rhai triniaethau cemegol, tymheredd annormal o uchel neu isel neu enynnau eraill sydd gan yr organeb yn gallu gwneud i fwtaniadau ddigwydd yn gyflymach.
Rydyn ni'n defnyddio llythrennau i wneud hyn ac mae confensiwn rhyngwladol er mwyn osgoi dryswch. Mae rhai genynnau'n cael eu galw ar ôl y person a'u darganfu nhw, e.e. gennyn Inverdale mewn defaid Texel.
Mae'r briflythyren yn cael ei defnyddio ar gyfer yr alel trechol (dominant) a'r llythyren fach ar gyfer yr alel enciliol (recessive).
Enghraifft:
P = alel heb gyrn mewn gwartheg (polled), p = alel corniog
Wrth ddisgrifio'r anifail, gan fod ganddo gyflwr ‘diploid’ neu ddwbl o'r alel, defnyddiwn ddwy lythyren. Enghraifft:
Mae homosygot yn unigolyn sydd ag alelau unfath (identical) ar locws penodol – e.e. PP neu pp.
Mae gan heterosygot alelau heb fod yn unfath ar locws penodol – e.e. Pp
Pan rydych chi'n cyplu tarw heb gyrn (PP) â buwch heb gyrn (PP) – mae'r epil i gyd heb gyrn (PP).
Pan rydych chi'n cyplu tarw corniog (pp) â buwch gorniog (pp) – mae'r epil i gyd yn gorniog (pp).
Pan rydych chi'n cyplu tarw heb gyrn (PP) â buwch gorniog (pp) – mae'r epil i gyd heb gyrn (PP). Mae'r alel trechol P fawr yn atal yr alel p fach rhag cael ei fynegi.
Nodwch fod y rhain yn heterosygaidd gan fod ganddyn nhw alelau heb fod yn unfath ac felly fyddan nhw ddim yn bridio'n gywir (true).
Mae rhyw-gysylltiedig yn nodwedd lle mae gennyn wedi'i leoli ar gromosom rhyw. Fel arfer mae'r term yn cyfeirio at nodweddion sy'n dod o dan ddylanwad genynnau ar y cromosom X. Mae hyn oherwydd bod y cromosom X yn fawr ac yn cynnwys llawer mwy o enynnau na'r cromosom Y sy'n llai.
Mewn clefyd rhyw-gysylltiedig, y gwryw fel arfer sy'n cael ei effeithio oherwydd bod ganddo un copi o'r cromosom X sy'n cario'r mwtaniad. Mewn benyw, efallai bydd yr ail gopi iach o'r cromosom X yn cuddio effaith y mwtaniad.
Gwrywod : XY
Benywod : XX
Dyma ennyn sydd o dan rai amodau e.e. os yw'n homosygaidd, yn gallu atal datblygiad organeb neu ei gelloedd germau, neu achosi marwolaeth. Mae'r gennyn hefyd yn gallu cael ei alw'n ‘ffactor marwol, y mwtan marwol, neu fwtaniad marwol’.
Enghreifftiau:
Mae Gwerthoedd Bridio wedi'u Hamcangyfrif (EBVs) yn fesuriadau potensial genetig, sy'n gallu cael eu defnyddio i asesu rhinwedd bridio anifail am nodwedd benodol.
Mae'r gwerth yn cael ei roi fel a + neu a - ac mae'n gysylltiedig â nodweddion pwysig.
Nodwedd
Pwysau Wyth Wythnos (kg) | = | Cyfraddau twf cynnar |
Pwysau Sgan (kg) | = | Cyfradd twf |
Dyfnder y Cyhyrau (mm) | = | Cyhyrau ar draws |
Dyfnder Braster y lwyn (mm) | = | Teneuwch |
Maint y Torllwyth (% ŵyn) | = | Gallu Mamol |
Epilgar Benyw (kg) | = | Gallu i odro |
Maint Aeddfed (kg) | = | Maint y famog aeddfed |
Nodweddion Tadol
Nodweddion Rhwyddineb Lloia
Nodweddion Twf a'r Carcas
Nodweddion Mamol
Hefyd bydd gan y fuwch eidion nodweddion sy'n dylanwadu ar ei hepil, ei datblygiad a'i carcas:
Gobeithio eich bod nawr yn gallu: